Business Wire

Takeda erhält FDA-Breakthrough-Therapy-Status für Pevonedistat zur Behandlung von HR-MDS-Patienten (Patienten, die an myelodysplastischen Syndromen mit höherem Risiko leiden)

„MDS mit höherem Risiko ist verbunden mit einer ungünstigen Prognose, einer verminderten Lebensqualität und einer höheren Wahrscheinlichkeit, dass sich die Erkrankung zu einer akuten myeloischen ...
idw

MDS-Therapie: Dresdner Team zeigt Potenzial von Tasquinimod für verbesserte Blutbildung & Behandlung von Knochenschäden

Forscherinnen der Hochschulmedizin Dresden haben möglicherweise einen neuen Therapieansatz zur Behandlung myelodysplastischer Neoplasien (MDS) gefunden. In einer aktuellen Studie konnte das Team um ...
OnVista

MDS-Patienten mit 5q-Deletionsanomalie, bei denen unter REVLIMID® (Lenalidomid)-Behandlung Transfusionsunabhängigkeit von mindestens 26 Wochen und AML-freies Überleben ...

MDS-Patienten mit 5q-Deletionsanomalie, bei denen unter REVLIMID® (Lenalidomid)-Behandlung Transfusionsunabhängigkeit von mindestens 26 Wochen und AML-freies Überleben erreicht wird, mit ...
Investing

Salarius nimmt Studie für MDS- und CMML-Behandlung wieder auf

HOUSTON - Salarius Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:SLRX) hat die Wiederaufnahme der Patientenrekrutierung für eine Phase-1/2-Studie bekannt gegeben. Die Studie untersucht die Kombination von ...
Investing

Faron erhält EMA-Unterstützung für potenzielle MDS-Behandlung

TURKU, Finnland - Faron Pharmaceuticals Ltd. (AIM: FARN, First North: FARON), ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf innovative Krebstherapien, hat eine positive Bewertung vom Ausschuss für ...
Finanznachrichten

Takeda erhält FDA-Breakthrough-Therapy-Status für Pevonedistat zur Behandlung von HR-MDS-Patienten (Patienten, die an myelodysplastischen Syndromen mit höherem Risiko leiden)

Wie die Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502 NYSE: TAK) heute mitteilte, hat die US-amerikanische Arzneimittelaufsichtsbehörde FDA dem experimentellen Wirkstoff Pevonedistat den Status ...
OnVista

Takeda erhält FDA-Breakthrough-Therapy-Status für Pevonedistat zur Behandlung von HR-MDS-Patienten (Patienten, die an myelodysplastischen Syndromen mit höherem Risiko leiden)

Wie die Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502 / NYSE: TAK) heute mitteilte, hat die US-amerikanische Arzneimittelaufsichtsbehörde FDA dem experimentellen Wirkstoff Pevonedistat den Status ...